勃林格殷格翰于5月24日宣告，SENSCIS临床超过其主要起点：减少SSc-ILD患者的用力肺活量（FVC[a]）年上升亲率。结果显示，与安慰剂比起，尼达尼布可减慢SSc-ILD患者的肺功能消退。

拒绝接受尼达尼布化疗的患者中，肺功能上升亲率减少了44%（根据52周期间评估的FVC测出）[1]。SENSCIS研究是在SSc-ILD患者中积极开展的仅次于的随机对照试验。（目前尚不针对SSc-ILD病的药物获批）[1]，[3-4]。

研究结果还表明，尼达尼布的安全性和耐受性特征与在（）患者中仔细观察到的结果相近[1]，最少见的不当事件是。尼达尼布已在全球70多个国家（不含中国）和地区获批用作化疗IPF。

这些研究结果包含了勃林格殷格翰于2019年第一季度向美国食品药品管理局（FDA）和欧洲药品管理局（EMA）所递交的尼达尼布用作化疗SSc-ILD登记申请人的基础。最近，FDA颁发尼达尼布用作化疗SSc-ILD的登记申请人优先审评。

SScSSc也称之为，是一种影响结缔组织且无法医治的少见的[1]，[3-4]。它可引发皮肤和主要器官（如心脏、肺、消化道和肾脏）的瘢痕构成（纤维化），并有可能严重威胁生命[2-3]。

大约25%的SSc患者在发病后3年内经常出现明显的肺部累及[2]。SSc影响肺部时可引发ILD，称作SSc-ILD[2-3]，它是SSc患者丧生的驱动因素，大约占到丧生人数的三分之一[3-4]。SENSCIS是一项III期、双盲、随机、安慰剂对照试验，划入了32个国家和地区的576事例患者（不含中国患者）。

其主要起点是52周期间FVC（ml/年）的年上升亲率[1]。52周试验完结时，尼达尼布化疗组患者校正后的FVC年上升亲率（ml/年）为-52.4，安慰剂组为-93.3（意味著差异为41.0ml/年[95%CI2.9，79.0]；p=0.04）。这相等于减慢了肺功能上升44%[1]，与IPF中III期试验INPULSIS的结果相近[1-2]。

FVC是肺功能既定的测量指标，随着ILD的进展，肺功能渐渐呈现出不可逆地好转[1]。“由于目前尚不获批的疗法，SENSCIS试验结果为SSc-ILD患者及其医师获取了受到影响消息，”来自苏黎世大学医院的风湿病学教授兼该试验的联合研究者OliverDistler教授说明道，“肺功能上升44%指出疾病进展明显减慢，尼达尼布对患上这种可怕却少见疾病的患者，不会产生十分大的受益”。“我们很高兴能与大家共享最重要的SENSCIS试验的大力结果，该试验与IPF数据库十分完全一致，它包含了2019年2月和3月勃林格殷格翰向FDA和EMA提交的尼达尼布新适应症登记申请人的基础”。

勃林格殷格翰排便领域医学副主管SusanneStowasser博士回应，“肺纤维化疾病（还包括SSc-ILD）持续对人们的生活产生着毁灭性的影响，我们的重点依然是获取有效地的化疗方法，提高那些市场需求预想获得符合的疾病领域中患者的生活”。SENSCIS试验SENSCIS研究是在SSc-ILD患者中展开的仅次于的随机对照试验，划入了美国、加拿大、中国、日本、德国、法国和英国等32个国家和地区的576事例患者（不含中国患者）。

其主要起点是以52周期间评估的FVC（ml/年）测量的肺功能年上升亲率。试验还搜集了其他疾病临床表现的数据，关键次要起点确认为皮肤厚度（通过改进Rodnan皮肤评分（mRSS）较基线的意味著变化测量）和身体健康涉及生活质量（通过第52周圣乔治排便问卷（SGRQ）总评分测量）[1]。选入标准还包括发病SSc相伴7年内首次非雷诺症状发作，通过高分辨率计算机断层扫描证实的ILD表明纤维化病变最少10%的肺，FVC预测值≥40%，肺致密量（DLco）预测值30%-89%[a]，[1]。患者随机拒绝接受尼达尼布150mg每日两次或安慰剂。

容许拒绝接受麦考酚酯或平稳化疗和/或用于约10mg/d的患者参与研究[1]。尼达尼布尼达尼布已在全球70多个国家(不含中国)和地区获批用作化疗IPF患者，IPF是一种相当严重的肺部疾病，展现出为肺功能上升。全球有数多达70000事例IPF患者拒绝接受了尼达尼布化疗。SSc的更好背景SSc是一种少见疾病，欧洲每100000人中估算有15-24人患上该疾病[10]。

由于硬皮病影响结缔组织，症状有可能经常出现在身体的任何区域，还包括皮肤、肌肉、血管和内脏，使其无法临床[2-3]，[11]。该疾病病变的女性患者是男性患者的四倍，一般来说在年轻时发作（25-55岁）[11]。

参考文献[1]DistlerO，etal.NintedanibforSystemicSclerosis-AssociatedInterstitialLungDisease.NEngJMed.Published20May，2019.NEJM.org.DOI：10.1056/NEJMoa1903076[2]SolomonJJ，etal.EuropeanRespiratoryUpdate：Sclerodermalungdisease.Eur.Respir.Rev.2013;22：127，6–19.[3]DentonCP，KhannaD.Systemicsclerosis.Published13April，2017http：//dx.doi.org/10.1016/S0140-6736(17)30933-9.LastaccessedMarch2019.[4]CottinV，etal.Interstitiallungdiseaseassociatedwithsystemicsclerosis(SSc-ILD).Respir.Res.2019;20(1)：13.[5]Kowal-BieleckaO，etal.UpdateofEULARrecommendationsforthetreatmentofsystemicsclerosis.AnnRheumDis.2017;76(8)：1327–39.[6]McNearneyTA，etal.Pulmonaryinvolvementinsystemicsclerosis：associationswithgenetic，serologic，sociodemographic，andbehaviouralfactors.ArthritisRheum.2007;57(2)：318–326.[7]TyndallAJ，etal.Causesandriskfactorsfordeathinsystemicsclerosis：astudyfromtheEULARSclerodermaTrialsandResearch(EUSTAR)database.AnnRheumDis.2010;69(10)：1809–15.[8]SteenVD，etal.Changesincausesofdeathinsystemicsclerosis，1972-2002.AnnRheumDis.2007;66(7)：940–4.[9]LeyB，etal.Clinicalcourseandpredictionofsurvivalinidiopathicpulmonaryfibrosis.AmJRespirCritCareMed.2011;183：431–440.[10]MayesMD.Sclerodermaepidemiology.RheumDisClinNorthAm.2003;29(2)：239–54.[11]SclerodermaFoundation.Whatisscleroderma？Availableat：http：//www.scleroderma.org/site/PageNavigator/patients_whatis.html#.V%20hgSaPlViko.LastaccessedMarch2019.。

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